MagExo^TM快速无损外泌体分离纯化技术

产品介绍
本公司自主研发的外泌体提取试剂盒，通过独特的提取试剂，调节磁珠表面基团与外泌体和样本中其他杂质的相对作用力，使磁珠表面能够无损、高特异性地捕获外泌体颗粒，之后通过洗脱液即可将外泌体从磁珠表面脱附下来，整个过程不会对外泌体表面蛋白和结构产生影响。

·外泌体分离提纯金标准：超速离心/密度梯度离心     得率较低、步骤繁琐、操作难度大、硬件要求高

主要优势

1. 高效：高效捕获外泌体，获得的外泌体得率高、纯度高

2. 无损：获得外泌体性状保存完整，适合下游各类应用

3. 快速：操作简便快速，后续可与现有的自动化分离纯化装备联用，实现外泌体的全自动分离与纯化

提取步骤

产品规格

对比数据

图1. (A) 培液样本的外泌体特征蛋白Western Blot结果图。上样量均为15μg蛋白。MagExo^TM法表征了出明显的HSP70、TSG101、Alix外泌体特征蛋白条带，可见MagExo^TM法确实提取到了外泌体。(B) MagExo^TM法提取到的外泌体TEM图与NTA粒径分布图。MagExo^TM法提取的培液外泌体可在电镜下观察到粒径在100nm左右、呈茶托状的外泌体，其NTA测定结果也在100nm左右，符合外泌体的特征粒径分布。

图2. 与竞品试剂盒方法的对比分析。MagExo^TM法比A公司等普通的沉淀法的纯度和颗粒浓度高。

图3. RNA分布电泳图。图b-d分别为细胞裂解液和MagExo^TM法、UC法提取得到的外泌体中的RNA片段分布，下标的浓度为测得的RNA片段总浓度。细胞裂解液中含有丰富的RNA大多数为非外泌体来源的长片段RNA，100mL的细胞培养液中，MagExo^TM法可分离得到32.4 ng/µL总RNA，UC法为3.48 ng/µL，外泌体RNA片段集中在200nt以内。说明MagExo^TM法提到的外泌体RNA分布与UC一致，且相比传统UC方法可提到含量更高的外泌体。

图4. 外泌体蛋白质谱图。图中大圈为文献报道的外泌体蛋白种类，中圈和小圈分别为MagExo^TM法和UC法提取外泌体中测到的蛋白分布。UC提取的培液的外泌体蛋白种类总计457种，其中外泌体的特征蛋白质占94%，MagExo^TM法提取的外泌体蛋白527种，其中外泌体蛋白占比94%，两者重合部分412种，其中401种属于外泌体蛋白，因此MagExo^TM法提取到的外泌体与经典的UC法相似。